Wir heben das präzise Dosieren von Flüssigkeiten in Labors auf ein neues Level. Mit über 550 Mitarbeitenden weltweit, innovativen Produkten und modernster Robotik revolutionieren wir das Liquid Handling in der Medizindiagnostik, Pharma-, Biotech- und Lebensmittelindustrie. Unsere Geräte werden nach höchsten Qualitätsstandards in der Schweiz und den USA hergestellt und weltweit vertrieben. Da wir stetig wachsen, sind wir auf der Suche nach fleissigen Händen und kreativen Köpfen, um die Wissenschaft weiter zu beschleunigen - hilf uns dabei!

Zur Unterstützung und Weiterentwicklung unseres Q-Teams suchen wir eine erfahrene, engagierte und pragmatisch denkende Persönlichkeit.
Deine Hauptaufgaben

Koordination und Durchführung von nationalen und internationalen Zulassungsverfahren für Laborgeräte mit Schwerpunkt auf den Märkten in der EU und den USA
Sicherstellen der Einhaltung aller relevanten globalen regulatorischen Anforderungen und Standards, einschließlich ISO 9001 und diverser Laborgeräterichtlinien
Entwickeln und Implementieren einer globalen regulatorischen Strategie zur Unterstützung der Unternehmensziele
Proaktive Beratung von internen Teams zu regulatorischen Anforderungen und bewährten Verfahren, sowie Information hinsichtlich aktueller Entwicklungen und Änderungen im regulatorischen Umfeld
Identifizieren und Bewerten regulatorischer Risiken und Unterstützung bei der Entwicklung von Risikominderungsstrategien

Was wir von Dir erwarten

Abgeschlossenes Studium in naturwissenschaftlicher, medizintechnischer oder juristischer Richtung sowie entsprechende Weiterbildungen
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in einer ähnlichen Branche
Fundierte Kenntnisse der Normen ISO 9001, IEC 61010, IEC 61326 und eine sichere Anwendung in der täglichen Arbeit
Selbständige, verantwortungsbewusste, analytische und strukturierte Arbeitsweise
Hohe Sozialkompetenz, ausgezeichnete Kommunikations- und Präsentationsskills in Deutsch und Englisch

Was wir Dir bieten

Eine abwechslungsreiche Stelle in einem wachsenden, international tätigen Unternehmen
Ein Aufgabengebiet mit viel Eigenverantwortung und Entwicklungspotenzial
Positive Unternehmenskultur, gründliche Einführung ins Aufgabengebiet und Unterstützung durch unser motiviertes Team
Sehr gute Anstellungsbedingungen und moderne Arbeitsplätze mit guter Verkehrsanbindung

Interessiert? Erste Fragen zu dieser vielseitigen Stelle beantwortet dir gerne Frau Daniela Gross, Head of Corporate Quality, unter +41 81 286 95 18.

Hinweis für Personalvermittler: Mit dem Einreichen der Bewerbung akzeptieren Sie die allgemeinen Geschäftsbedingungen für Personalvermittler der INTEGRA Biosciences AG.

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Regulatory Affairs Manager (m/w/d | 100 %)