Unser KundeUnser Kunde ist eine führende und anerkannte Dienstleisterin in der chemisch-pharmazeutischen Industrie mit rund 100 Mitarbeitenden. Das inhabergeführte Unternehmen, hat sich auf die Entwicklung und Produktion von Wirkstoffen und Endprodukten spezialisiert und produziert und verpackt mit einem modernen Maschinenpark vorwiegend Tabletten und Kapseln. Arbeitsort: Region Basel
Aufgaben- Ansprechpartner für qualitätsbezogene Fragen im Rahmen interner und externer Projekte.
- Erstellen, ändern und freigeben von Herstellvorschriften und Herstelldokumentationen frei (SOPs, Change, Control, Batch Record Reviews).
- Sie bearbeiten Abweichungen, Reklamationen sowie CAPAs und GMP-Dokumente.
- Sie pflegen und optimieren das Qualitätsmanagementsystem.
- Erstellen der jährlichen Product Quality Reviews (PQR).
- Vorbereiten von Kunden- und Behördenaudits sowie Inspektionen
Qualifikation- Abgeschlossenes Studium (Uni, FH) in Chemie, Pharmazie oder ähnliches
- Erste Erfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb eines chemisch-/pharmazeutischen Umfelds
- Fundiertes GMP-Know-how.
- Strukturierte und selbstständige Persönlichkeit mit exakter und zuverlässiger Arbeitsweise
- Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits- Sie arbeiten in einem dynamischen Umfeld, in dem Eigenverantwortung und Selbstständigkeit gross geschrieben werden.
- Sie profitieren von einem kleinen Unternehmen mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen.
- Sie sind Teil eines dynamisch wachsenden Unternehmens mit langfristigen Entwicklungsmöglichkeiten.
Wenn Sie an dieser spannenden Herausforderung interessiert sind, bewerben Sie sich online bei Herr Kelaja Wick. Auf unserer Homepage finden Sie auch weitere spannende Stellen und mehr Informationen zum Bewerbungsablauf. Wir freuen uns, Sie bald persönlich kennen zu lernen. Diskretion ist unser Kapital.