Quality Assurance Officer (m/f/d)

Cytiva • Vollzeit • Remote (Schweiz) • vor 2d

Be part of something altogether life-changing!

Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vaccines, new medicines, and cell and gene therapies.

At Cytiva you will be able to continuously improve yourself and us - working on challenges that truly matter with people that care for each other, our customers, and their patients. With associates across 40+ countries, Cytiva is a place where every day is a learning opportunity - so you can grow your career and expand your skills in the long term.

Forming part of the Biotechnology segment at Danaher, we bring together dedicated technical expertise and talent to develop the next generation of life-changing therapeutics.

The Quality Assurance Officer for Cytiva is responsible for Product release activities, incl. management of associated compliance records, and for the support to other Quality System processes i.e. Change Control and Deviation/CAPA.

This position is part of the Quality Assurance department of Signy Manufacturing site located in Grens (Vaud) and will be on-site. At Cytiva, our vision is, to advance future therapeutics from discovery to delivery.

What you will do :

Support and provide daily management on the Product release process.
Support implementation of employee training around QA operations processes (i.e. product release) with training to personnel as required.
Provide support on demand to QA system team as needed to ensure compliance with relevant global & site Document Management procedures and work instructions as well as helping on data collection for Quality boards and reviews.
Supporting the development and maintenance of Quality System processes (i.e Change Control and Deviation/CAPA) and support on local projects as required.

Who you are :

Bachelor's degree in Science, Engineering, Biotechnology, Quality Management.
Minimum 1 year experience working in QA/RA or medical device, clinical, or pharmaceutical environment or similarly regulated industry.
Must be detail oriented. Able to detect errors and ensure accuracy of complaint file documents and analyses.
Ability to work and communicate with others in a professional and effective manner, within a cross-functional team-oriented environment.
Excellent verbal/written communication skills in French and English required.

#Li-onsite

Join our winning team today. Together, we'll accelerate the real-life impact of tomorrow's science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.

For more information, visit www.danaher.com.

At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.

Cytiva

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